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晶益克TM遗传性乳腺癌BRCA1/2筛查


晶益克TM遗传性乳腺癌BRCA1/2筛查,利用高通量基因测序技术,科学评估受检者罹患乳腺癌的风险,从而有针对性地采取预防和干预措施达到防癌目的。



遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因外显子区域NGS测序。



1、乳腺癌患者:

1)直系亲属确定携带BRCA1/2基因致病突变;
2)有乳腺癌和/或卵巢癌家族史的人;
3)临床表现符合遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征特点;

4)双重乳腺癌或多处原发乳腺癌。

2、高危人群:

1)直系亲属确定携带BRCA1/2基因致病突变;
2)直系亲属中有两个及以上的乳腺癌/卵巢癌患者;
3)直系亲属中多发包括乳腺癌在内的多种肿瘤;

4)自身患有易癌变疾病的人群,如结肠息肉。

3、健康人群:

1)家族史不明或无家族史,关注自身健康的人群;
2)工作压力大或有不良生活习惯的人群,如长期熬夜、服用雌激素类药物、久坐、多肉食等。


1、乳腺癌患者:

1)筛查致病原因,为治疗提供参考建议,提高生存率;
2)帮助预测多发肿瘤的风险,指导科学预防;
3)明确致病基因,提示直系亲属患病风险,指导家系筛查;

4)评估后代的患癌风险,提前采取措施降癌防癌。

2、高危人群及健康人群:

1)提供遗传变异信息,预测乳腺癌患病风险,并制定科学的预防和干预措施;
2)筛选患病高风险人群,实现早发现与早预防,降低发病率;

3)减少非携带者的患病焦虑。



1、早期发现

通过遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因筛查,在个体患病前即可评估乳腺癌患病风险,真正实现早发现、早诊断、早治疗。

2、便捷采样

口腔拭子取样,无创无痛,安全便捷。

3、精准检测

检测遗传性乳腺癌相关BRCA1/2基因外显子区域,筛查全面;

对二代测序检测的变异位点进行一代测序金标准验证,确保准确性。

4、专业解读

专业的遗传咨询团队提供售前售后咨询;

为受检者提供国际前沿的乳腺癌预防与干预建议。


15个工作日






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