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晶益克TM遗传性肿瘤综合筛查

晶益克TM遗传性肿瘤综合筛查基于高通量测序技术,通过采集受检者口腔细胞或血液样本,对已知与遗传性肿瘤相关的160余个基因全外显子区域进行检测,快速准确地判断受检者是否携带肿瘤相关致病基因突变,从而为受检者评估遗传性肿瘤患病风险,并提供专业的遗传咨询以及科学的预防或干预指导。





1、肿瘤患者:

1)同一个体患两种以上肿瘤;

2)肿瘤发病时年龄较小,一般小于60岁。

2、高危人群:

1)家族内多人患同一种肿瘤,或多人患不同肿瘤;

2)患有易癌变疾病的人群,如结肠息肉。

3、健康人群:

1)家族史不明或无家族史,关注自身健康的人群;

2)工作压力大或有不良生活习惯的人群,如长期熬夜、有不健康饮食习惯等。



1、肿瘤患者:

1)筛查致病原因,为治疗提供参考建议,提高生存率;

2)帮助预测多发肿瘤的风险,指导科学预防;

3)明确致病基因,提示直系亲属患病风险,指导家系筛查;

4)评估后代的患癌风险,提前采取措施降癌防癌。

2、高危人群及健康人群:

1)提供遗传变异信息,预测遗传性肿瘤患病风险,制定科学的预防和干预措施;

2)筛选患病高风险人群,实现早发现与早预防,降低发病率;

3)减少非携带者的患病焦虑。



1、更便捷

口腔拭子取样,无创无痛,安全便捷。

一键获取分析报告,通俗易懂。

2、更精准

检测已知所有与遗传性肿瘤相关的160余个基因的外显子区域,对160余个基因。

已知热点突变和未知突变位点进行全面筛查。

对二代测序检测的变异位点进行一代测序金标准验证,确保准确性。

3、更专业

专业的遗传咨询团队提供售前售后咨询。

为受检者提供国际前沿的防癌建议。

4、更权威

由中科院计算所团队研发,拥有16年生物信息研究经验;

拥有院士、千人计划学者、知名肿瘤专家领衔的顾问团队。


20个工作日





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